На ПМЭФ рассказали о регистрации нового препарата от легочной гипертензии

По сообщению руководителя Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероники Скворцовой, озвученному в интервью РИА Новости на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ), агентство успешно разработало новый, инновационный препарат, предназначенный для терапии легочной гипертензии как у детей, так и у взрослых. Ожидается, что процесс регистрации данного лекарственного средства будет завершен в 2026 году.

— Кроме того, мы зарегистрируем «Селексипаг». Это орфанный препарат для лечения легочной гипертензии у детей и взрослых, — сказала Скворцова, отвечая на вопрос о том, какие препараты появятся в 2026 году.

Было также подчеркнуто, что разработка данного препарата осуществлялась в стенах Научно-исследовательского института гигиены, профпатологии и экологии человека Федерального медико-биологического агентства России. Производством занимается компания «Фармзащита».

Ранее 78.ru сообщал, что российские фармпроизводители получат льготы при госзакупках.